Продукциялар
4-гидрокси-d - (-) - 2-феэнилгликин; CAS №: 22818-40-2
Синонимдер: (r, лар) -3hpg; 4-гидроксифенликлгликин; 4-гидроксифенттик гидробомид, (+ -) - Изомор ", (+ -) - изомер; 4-гидроксифенылглгицин, (+ -) - Изомерс; 4-гидроксифенылглыкин, (+ -) - изомер; 4-гидроксифенылгликин, 2,4-диметилбенцензенилглик, (R) -isomer; (-Тер) -isomer; 4-гидроксифенылглгицин, моносодий туз; 4-гидроксифенылглгицин, мономодиум туз; 25842; UK-25842
D (-) - 4-гидроксифенылгликине химиялык касиет
● Сырткы көрүнүшү / Түсү: White-White Powder
● буу басымы: 0.000272mmhg 25 ° C
● эрийт: 240 ° C (DES.) (Жарык.)
● Реверттивист индекси: -158 ° (C = 1, 1Mol / L HCL)
● Кайноо кайноо пункту: 365.8 ° C AT 760 MMHG
● PKA: 2.15 ± 0.10 (болжолдонгон)
● Флэш Пункт: 175 ° C
● PSA: 83.55000
● Тыгыздоо: 1.396 г / см3
● Logp: 1.17690
● Сактоо темп :: 30 ° C төмөн +.
● эритмелик. 5g
● Суу эригип калуу үчүн, 5 г / л (20 º)
● xlogp3: -2.1
● Суутектин байланыш донордук саны: 3
● Суутектин байланыштарын кабыл алуучунун саны: 4
● Ротацияланган облигациялары: 2
● Так масса: 167.058243149
● Оор атом саны: 12
Compleality: 164
Safty маалымат
Pictogram (лар):
Xi
● Жабдыруу коддору: XI
● Билдирүүлөр: 36/37/38
● Коопсуздук билдирүүлөрү: 26-36-24 / 25
Пайдалуу
● Каноникалык жылмаюу: c1 = cc (= cc = c1c (c) o) n) o)
● исомерикалык жылмаюу: c1 = cc (= CC = CC = C1 [C @ H] (C (= O) o) n) o)
● Колдонуу: 4-гидрокси-ошондой (-) - 2-фенылгликин, негизинен, Лакка-латтин антибиотиканы синтетикалык даярдоо үчүн колдонулган кошулма. 4-Hydroxy-D - (-) - 2-пенылглиялык (CEFDROXIL EP Dispurity a) (Amokicillin EP Discurity a)) негизинен лактат антибиотиканы синтетикалык даярдоо үчүн колдонулган кошулма.
Толук таануу
4-гидрокси-д-фенылкине, ошондой эле 4-гидрокси-д-фенылгликин деп аталган же 4-HDPG деп аталган, 4-HDPG деп аталган, молекулярдык формула C8H9NO3 менен химиялык кошулма. Бул аминокислотанын туундусу жана фенилгликинесинин категориясына таандык. Ал CEFDroxil жана cefradine сыяктуу белгилүү бир антибиотиктерди өндүрүүдө чийки зат катары кызмат кылат. Бул антибиотиктер цефалоспорин классына таандык жана бактериялык инфекцияларга таандык, ал фармацевтикалык синтездеги прекездердеги прекездердеги ролун кошуп, анын потенциалдуу терапевтикалык касиеттери үчүн да, анын ролун кошкон. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, ал антиоксидант жана сезгенгенге каршы таасир эффекти көрсөтүп турат. Антибиотиктердин курулуш материалы катары анын ролу анын фармацевтика тармагындагы маанисин баса белгилейт.
