Продукциялар
6-Амин-1-метилурацил
Синонимдер:6-Амино-1-метил-1Н-пиримидин-2,4-дион;2,4(1Н,3Н)-Пиримидиндион,6-амино-1-метил-;Урацил,6-амино-1-метил- (7CI,8CI);1-Methyl-6-aminouracil;
6-Амин-1-метилуракилдин химиялык касиети
● Сырткы көрүнүшү/түсү: дээрлик актан бир аз бежге чейин кристаллдык порошок
● Эрүү чекити:300 °C
● Сынуу индекси: 1,548
● PKA:9,26±0,40(Божомолдонгон)
● PSA: 80.88000
● Тыгыздыгы: 1,339 г/см3
● LogP:-0,76300
● Сактоо Температурасы: Караңгы жерде, Инерттүү атмосферада, Бөлмө температурасында сактаңыз
● Эригичтиги.: Суюлтулган натрий гидроксидинин эритмесинде эрийт.
● XLogP3:-1.3
● Суутек байланышынын донорлорунун саны:2
● Суутек байланышын кабыл алуучулардын саны:3
● Айлануучу облигациялардын саны:0
● Так массасы: 141.053826475
● Оор атомдун саны:10
● Татаалдыгы: 221
Тазалык/Сапат
99%, *чийки берүүчүлөрдүн маалыматтары
6-Amino-1-methyluracil *реагент берүүчүлөрдүн маалыматтары
Коопсуздук маалыматы
● Пиктограмма(лар):
● Коркунучтун коддору:Xn
● Билдирүүлөр: 22-36/37/38
● Коопсуздук билдирүүлөрү: 26
MSDS файлдары
Пайдалуу
● Канондук ЖЫЛМАЙЛАР: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Колдонуулары: 6-Амино-1-метилурацил ДНКны оңдоочу гликозилазага каршы ингибитордук таасир тийгизери белгилүү.Ал ошондой эле жалын кармагыч катары колдонулаары белгилүү.6-Амино-1-метилуракил 1,1?-ди метил-1Н-спиро[пиримидо[4,5-б]хинолин-5,5?-пирроло[2,3-д]пиримидинди даярдоодо колдонулушу мүмкүн ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, каталитикалык р-толуол сульфон кислотасынын катышуусунда изотин менен реакция аркылуу .
6-Amino-1-methyluracil, ошондой эле Аденин же 6-Aminopurine катары белгилүү, химиялык формула C5H6N6O менен органикалык кошулма болуп саналат.Бул пурин туунду жана нуклеиндик кислоталардын курамына кирет.Аденин цитозин, гуанин жана тимин (ДНКда) же урацил (РНКда) менен бирге ДНК менен РНКда табылган төрт нуклеобазанын бири болуп саналат. Аденин ДНКнын репликациясы жана белок синтези сыяктуу клеткалык процесстерде чечүүчү роль ойнойт.Ал тимин (ДНКда) же урацил (РНКда) менен суутек байланышы аркылуу жупташып, ДНКнын кош спиралдуу түзүлүшүн түзгөн база жуптарынын бирин түзөт. Нуклеиндик кислоталардагы ролунан тышкары, аденин башка биологиялык процесстер.Ал ар кандай ферменттик реакцияларга катышкан NADH, NADPH жана FAD сыяктуу кофакторлордун компоненти катары кызмат кылат.Аденин клетканын "энергия валютасы" катары белгилүү болгон ATP (аденозин трифосфат) сыяктуу маанилүү молекулалардын синтезинде да колдонулат. Аденин ар кандай ыкмалар менен, анын ичинде балык ичегилери сыяктуу табигый булактардан же органикалык заттар аркылуу алынышы мүмкүн. синтез.Ал коммерциялык жактан жеткиликтүү жана илимий изилдөөдө, медициналык колдонмолордо жана фармацевтика тармагында кеңири колдонулат. Аденин менен иштөөдө стандарттык лабораториялык коопсуздук протоколдору, анын ичинде тиешелүү коргоочу шаймандарды кийүү жана кошулманы жакшы желдетилген жерде иштетүү керек.Адениндин бузулушун алдын алуу жана анын туруктуулугун сактоо үчүн туура сактоо да маанилүү.
