| Химиялык касиеттери | Ди-терт-бутилдикарбонат (BOC ангидриди, DiBOC) – түссүздөн актан сарыга чейинки кристаллдар, катууланган масса же тунук суюктук.Ал бөлмө температурасында (mp=23°C) эрийт.Бул же андан да бир аз жогору температурада чирибейт.Мисалы, ал, адатта, 65°Cге чейинки температурада төмөндөтүлгөн басымда дистилляция жолу менен тазаланат.Жогорку температурада ал изобутенге, т-бутил спиртине жана көмүр кычкыл газына чейин ажырайт. |
| колдонот | Ди-терт-бутилдикарбонат (Boc2O) пептиддердин синтезине коргоочу топторду киргизүү үчүн кеңири колдонулган реагент.2-пиперидон менен реакцияга кирип, 6-ацетил-1,2,3,4-тетрагидропиридинди алууда маанилүү роль ойнойт.Бул катуу фазадагы пептиддердин синтезинде колдонулган коргоочу топ катары кызмат кылат. |
| Даярдоо | Ди-терт-бутилдикарбонаттын даярдалышы төмөнкүчө: моноэфир натрий тузунун эритмесине 2г N, N-диметилформамид, 1г пиридин, 1г триэтиламин кошулду, -5~0°С чейин муздатуу, 60г дифосген жай болду. 1,5 сааттын ичинде тамчылатып кошулду, тамчылатып кошуу аяктады, бөлмө температурасында (25°C) жылытылды, 2 саат инкубацияланды, чыпкалоодон кийин реакция токтоп, органикалык эритмени жууду.Суусуз магний сульфаты менен кургатылган эриткич 65~70г чийки продуктуну алуу үчүн атмосфералык басымда дистилденген.Муздатуу жана кристаллдаштыруудан кийин 57-60 г ди-терт-бутилдикарбонат 60-63% га чейин алынган. |
| Аныктама | ChEBI: Ди-терт-бутилдикарбонат - ациклдик карбоксил ангидриди.Бул функционалдык түрдө дикарбон кислотасы менен байланышкан. |
| Реакциялар | Бөлмө температурасында инерттүү эриткичте (ацетонитрил, дихлорметан, этилацетат, тетрагидрофуран, толуол) стехиометриялык сандагы 4-диметиламинопиридиндин (DMAP) катышуусунда Boc2O менен алмаштырылган анилиндердин реакциясы арыл изоцианаттарынын дээрлик чегинде пайда болот. мин.
Ди-терт-бутилдикарбонат жана 4-(диметиламино) пиридин кайра каралат.Алардын аминдер жана спирттер менен болгон реакциялары |
| Жалпы сүрөттөмө | Ди-терт-бутилдикарбонат (Boc2О) негизинен амин функцияларына Boc коргоочу топту киргизүү үчүн колдонулган реагент.Ал ошондой эле кээ бир органикалык реакцияларда, атап айтканда, карбон кислоталары, айрым гидроксил топтору же баштапкы нитроалкандар менен кургаткыч агент катары колдонулат. |
| Hazard | Көзгө олуттуу зыян келтирүүчү дүүлүктүргүч;Теринин сенсибилизациясына алып келиши мүмкүн;Ингаляция аркылуу өтө уулуу |
| Тутануучулук жана жарылуучулук | күйүүчү |
| Тазалоо ыкмалары | Эфирди ~35o ысытуу менен эритип, аны вакуумда дистиллейт.Эгерде IR жана NMR (1810m 1765 см-1, CCl4 1,50 синглетинде) өтө максимум таза эмес деп эсептесе, анда суулуу катмарды бир аз кычкыл кылуу үчүн бирдей көлөмдөгү H2O камтыган лимон кислотасы менен жууп, органикалык катмарды чогултуп, суусуз MgSO4 үстүнө кургатыңыз. жана аны вакуумда дистилляциялоо.[Папа жана башкалар.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] ОТТУУЧУ. |
