СинонимдерБис (Терт-Бутоксикарбонил) оксид; Бок (2) O CPD; BOC2O CPD; Di-Tert-Butyl дикорбонаты
● Сырткы көрүнүшү / Түсү: Ак White-White Microcrystall Porder
● буу басымы: 0.7mmhg 25 ° C
● эрийт: 22-24 ° C
● Реверттивдик Индекс: 1.4090
● Кайноо кайноо пункту: 235,8 ° C AT 760 MMHG
● Флэш Пункт: 103,7 ° С
● PSA:61.83000
● Тыгыздоо: 1.054 г / см3
● Logp: 2.87320
● сактоо темп .:2-8C
● Сезимтал.:Бистуралык сезимтал
● Суу эригип, Декалин, Толуе, Карбон Тетрхорлорид, Тетрахидрофуран, Диоксан, спиртлер, ацетон, астетонитри жана диметил формасы
● xlogp3: 2.7
● Суутектин байланыш донордук саны: 0
● Суутек байланыштары Кирүү катасы: 5
● Ротацияланган облигациялары: 6
● Так масса: 218.11542367
● Оор атомдун саны: 15
Compleality: 218
Химиялык класстар:Башка класстар -> Эстерс, башка
КАНОНИКАЛЫК ЖЫЛДЫЗ:Cc (c) (c) OC (= O) OC (= o) (C) (C) C
Колдонулат:Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаты (BOC2O) - бул пептид синтезинде коргоочу топторду киргизүү үчүн кеңири колдонулган реагент болуп саналат. Ал 6-acetyl-1,2,3,3,4 тетрахидропярдидин 6-пиперидон менен реакция кылуу менен маанилүү ролду ойнойт. Ал катуу фазадагы пептердин синтезинде колдонулган коргоочу топ катары кызмат кылат.
Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаторганикалык синтезде колдонулган реагент. Ошондой эле ал Бок Ангидрайд же Бок Ангидрид деп да белгилүү. Химиялык реакциялар учурунда аминдик функционалдык топторду коргоо үчүн көп колдонулат. Ди-Терт-Бутыл Дикарбонат Амин тобун убактылуу коргоого берүүчү карбаматын туундуларын түзүү үчүн аминдер менен реакция кылат. Каалаган реакция аяктагандан кийин, карбиттин топтору ACID менен дарылоо менен оңой эле тазаланып, умтулган аминдикт-функцияларды аткарат. Бул органикалык молекулаларда белгилүү бир функционалдык топторду тандап, өзгөртүү үчүн пайдалуу стратегия.
Амин топторун коргогондон тышкары, Ди-Терт-Бутыл Дикарбонат органикалык синтездерде башка колдонмолорго ээ:
Гидроксил топторун коргоо:Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаты алкоголдук дикарбонаты гидроксил тобун коргоп, карбонаттарын түзүү үчүн реакцияга кабылышы мүмкүн. Андан кийин карбонаттык топ башка функционалдык топторду тандап алуу мүмкүнчүлүгүн тандап, тиешелүү шарттарды колдонуп, алынып салынышы мүмкүн.
Карбония реакциясы:Ди-Терт-Бутыл Дикарбонатын карылыктын реакцияларында көмүр кычкыл газынын булагы катары колдонсо болот. Ал Аминалар, алкоголь жана тиоллдер сыяктуу нуклеофилдер менен реакция кылат.
Кычкылтектин фунтун даярдоо:Ди-Төрт-Бутыл Дикарбонатына Тифиил Хлорид же оклыалдык хлорид менен, кислоталык кислоталык флориддерди берет. Кислотанын бактары ар кандай синтетикалык өзгөрүүлөрдө колдонулган ар тараптуу реагенттер.
Катуу фазалык пептид синтези:Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаты көбүнчө катуу фазадагы пептер синтезинде коргоо жана карама-каршы кадамдар колдонулат. Ал чынжырды узартуу учурунда аминокислоталарды коргоо үчүн колдонулат жана кийинки кош бойлуу реакциялар үчүн аминокисттик топторду ачыкка чыгаруу үчүн коргоочу топторду жок кылуу үчүн колдонулат.
Полимердик реакциялар:Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаты полимеризация реакцияларында чынжыр ээлөө агент катары иштей алат. Бул полимер чынжырларын өстүрүү менен, алардын өсүшүн токтотуу же жаңы реактивдүү сайттарды жаратат.
Булар Ди-Терт-Бутыл Дикарбонаттын органикалык синтезиндеги көптөгөн колдонмолорунун бир нече мисалдары. Анын ар тараптуулугун жана жеңилдиги ар кандай химиялык өзгөрүүлөрдүн баалуу реагентин түзөт.