Продукциялар
Dibenzo-18-Crown-6; CAS №: 14187-32-7
Синонимдер: Dibenzo-18-Crown-6; Полиетер XXVIII
Dibenzo-18-Crown-6 химиялык касиети
● Сырткы көрүнүшү / Түсү: Ак бир аз бейсиз порошок
● буу басымы: 3.65E-10MMG 25 ° C
● эрийт: 162-164 ° C (жарык)
● Реверттивист индекси: 1.5
● Кайноо кайноо пункту: 503.1 ° C 760 ммгг
● Флэш Пункт: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Тыгыздоо: 1.108 г / см3
● Logp: 2.94880
● Сактоо темп :: 30 ° C төмөн +.
● Сезимтал.:air сезгич
● эритмеликти.
● Суу эригичи
● xlogp3: 2.2
● Суутектин байланыш донордук саны: 0
● Суутектин байланыштары жөнүндө маалымкатуучулар: 6
● Ротацияланган облигациялары: 0
● Так масса: 360.15728848
● Оор атомдун саны: 26
Compleality: 300
Safty маалымат
Pictogram (лар):
Xi,
Xn
● Көзөмөлдөө коддору: xi, xn
● Билдирүүлөр: 36-36 / 37/38-20 / 21/27
● Коопсуздук билдирүүлөрү: 26-37 / 39-36
Пайдалуу
Химиялык класстар:Башка класстар -> Башка органикалык кошулмалар
КАНОНИКАЛЫК ЖЫЛДЫЗ:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Колдонулат:DIBENZO-18-CROW-6, Органикалык синтез, фармацевтика, агрохимикаттар жана дистлоффте колдонулган маанилүү чийки зат жана орто чийки зат катары колдонулат. Бул маанилүү органикалык ортоңку. Crown Ether / Dibenzo-18-Crown-6 синтез үчүн. CAS 14187-32-7, Молярдык массасы 360.41 г / моль.
Толук таануу
Dibenzo-18-Crown-6, ошондой эле DB18C6 деп да аталат, 6 таажы эфирдик структура эки бензолдук шакекчекти камтыган 18-та ташуучу 6 таажы. Бул циклдик эфирдик мүнөздүү c20h24o6 менен химиялык формула менен. Бензолдун 18-та кулга чейин, анын туруктуулугун жогорулатат жана өз касиеттерин жогорулатат, DIBENZO-18-Crown-6 өзгөчө мүмкүнчүлүктөрү бар уникалдуу кошулма жасоо.
Дибензо-18-та ача шаарындагы бензин шакектердин катышуусу молекулага бир топ таасир эте турган молекулага бир кыйла таасир калтырат. Бул шакектердин кошулушу молекуланын ичиндеги электрон-конфугалыкты күчөтөт, DIBENZO-18-Crown-6га караганда, ата-энесинин кошулмасына салыштырмалуу, 18 таан-6.
Дибензо-18-Crown-6дагы жыпар жыттуу жайды киргизүү, ошондой эле ар кандай эриткичтер үчүн өзүнүн эритмесин жана жакындыгын өзгөртөт. Бул модификация көбүнчө органикалык эриткичтин эритмесин өркүндөтүүгө алып келет, Дибензо-18-та аюлаган-6-та аюлдук эмес, полярдык эмес же жыпар жыттуу зоналык системаларда таркатууну талап кылган ар кандай өтүнмөлөргө ылайыктуу.
18-таажы-6га окшош, Дибензо-18-Крон-6 туруктуу координациялык комплекстерди түзүп, металл иондор менен татаалдашуу мүмкүнчүлүгүн сактап калат. Бензолдун шакектердин катышуусу менен бул металл ион комплекстин тандалуулугун жана туруктуулугун жогорулатат, бул ата-энесинин кошулмасына окшош металл ион казып алуу, бөлүү, сезүү жана катализаторлор.
Dibenzo-18-Crown-6's Enhanceed Катуу катаалдыгы жана туруктуулугу 18-та Таш 6га салыштырганда жылуулук деградацияга туруктуу кылат. Бул функция анын өтүнмөсүн жогорку температуранын реакцияларына жана процесстерине салым кошот.
Дибензо-18-таажы-6 таажы 18-таажы-6 окшоштуктар, анын уникалдуу касиеттери аны координациялык химия, ион сезимталдык, катализаторлор жана жогорку температура процесстеринде ар кандай өтүнмөлөр үчүн баалуу кошулма кылат. Төрөт эфирдик түзүлүшүнө бензолдун кошуулары анын туруктуулугун жогорулатат, анын оргумалдык мүнөздөмөлөрүн өзгөртөт жана химия жана материалдардын ар кандай тармактарында өздөштүрүүсүн кеңейтет.
Колдонмо
DIBENZO-18-Crown-6 (DB18C6) ар кандай тармактарда бир нече тиркемелер бар, анын ичинде:
Металл ион казып алуу жана бөлүнүү:DB18C6 металл иондорунун мунтасын татаалдаштырууда натыйжалуу. Натрий, калий жана аммиий сыяктуу металл иондорун тандап алуу жөндөмү аны металл ион казып алуу жана бөлүү процесстеринде пайдалуу кылат. Аны эритүүчү экстракциялоо ыкмаларында аралашмадан белгилүү бир металл иондорун тандап алуу үчүн колдонсо болот.
Супрамолекулалык химия:DB18C6 супермолекулярдык химияда кеңири колдонулат. Анын уникалдуу түзүлүшү жана касиеттери аны кабыл алуучу коноктун комплекстерин түзүүчү мейманкана молекулалары менен, анын ичинде кичинекей органикалык кошулмалар жана металл иондорун түзүшөт. Бул кабыл алуучу конок өз ара аракеттенүү функционалдык молекулярдык тутумдарды жана материалдарды түзүү жана куруу үчүн колдонсо болот.
ION сезүү:Эфирдин эфирдүүлүгүнө байланыштуу, DB18C6 өзүнүн оптикалык, электрохимиялык, флуорожехникалык касиеттерин өзгөртүүгө алып келген айрым иондорду тандап алса болот. Бул мүлк DB18C6 жасайт, аны ион сенсорлорун жана детекторлорун өнүктүрүүдө колдонсо болот.
Catalysis:DB18C6 жана анын металл ион комплекстери ар кандай реакциялар үчүн катализаторлор катары иштей алышат. Алардын уникалдуу түзүмдөрү химиялык өзгөрүүлөргө көмөктөшүү үчүн ылайыктуу чөйрөнү камсыз кылат. ДБ18C6 негизделген катализаторлор органикалык синтезде, кычкылдануу реакциялары жана башка каталитикалык процесстеринде иштешкен.
Температуранын жогорку температурасы: DB18C6 жылуулук деградациясына салыштырганда, 18-та тейлөөчүнүн жылуулук деградациясына каршылык көрсөтүү, 6 таажы-6 температураны талап кылган өтүнмөлөргө ылайык келтирүү. Аны температураны жогорку температурада, анын ичинде полимеризация, органикалык синтез жана башка жогорку температура процесстеринде колдонсо болот.
Эркиндиктер тутумдары: Жогоруда айтылгандай, DB18C6деги бензолдук шакектерди киргизүү анын эритмесин полярдык эмес же жыпар жыттуу заттардын тутумунда жакшыртат. Бул мүлк аны конкреттүү эриткичтик чөйрөлөрдө таркатууну талап кылган колдонмолорго пайдалуу кошулма кылат.
ДБ18C6 уникалдуу структурасы жана касиеттери координациялык химия, иондук химия, иондук сезимталдык, катализат жана жогорку температура процесстеринде кеңири колдонмолорго колдонууга мүмкүнчүлүк берет. Анын ар кандай молекулалары жана металл иондору менен тандоо мүмкүнчүлүгү аны бир нече изилдөө жана өнөр жай талааларында баалуу кошулма кылат.
