Продукциялар
Dicyclohexylcarbodiimide; CAS №: 538-75-0
Синонимдер: Dccd; dicyclohexylcarbodiimide
Dicyclohexylcarbodiimide химиялык касиети
● Сырткы көрүнүшү / Түсү: Түссүз катуу
● буу басымы: 1.044-1.15PA 20-25 ℃
● эрийт: 34-35 ° C (жарык)
● Ректордук индекс: N20 / D 1.48
Boay кайнак пункту: 277 ° C 760 MMHG
● Флэш Пункт: 113,1 ° С
● PSA:24.72000
● Тыгыздоо: 1.06 г / см3
● Logp: 3.82570
● Сактоо темп .: RTде.
● Сезимтал.:Бистуралык сезимтал
● эритмелүүбүз:
● Суу эригичи
● xlogp3: 4.7
● Суутектин байланыш донордук саны: 0
● Суутек байланыштары
● Ротацияланган облигациялары: 2
● Так масса: 206.178298710
● Оор атомдун саны: 15
● Татаалдыгы: 201
● транспорттук чекит этикеткасы: уу
Safty маалымат
Pictogram (лар):
T,
Xn
● Жабдуулар коддору: t, xn, t +
● Билдирүүлөр: 23/24/25-34-40-43-41-36 / 38-21-24-22-62-37 / 38-10-61-26-38-20 / 22
● Коопсуздук билдирүүлөрү: 26-36 / 37 / 39-45-41-24-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Пайдалуу
Химиялык класстар:Азот кошулмалар -> Nitrogen кошулмалары
КАНОНИКАЛЫК ЖЫЛДЫЗ:C1ccc (cc1) n = c = c = c = nc2ccccc2
Сүрөттөө:Дикидохексил карбодиимид Пептид химиясында колдонулуп келген реагент катары колдонулат. Бул кыжырдантуучу жана акылдуу адам да, фармацевттерде жана химиктердеги байланыштар менен байланышкан.
Колдонулат:Пептиддердин синтезинде. Бул продукт негизинен Амикачин, Глутатион дегдранттарында, ошондой эле кычкылтектин синтезинде, Алдухид, Кетон, Исоцианатка синтезинде колдонулат; Конденсатуу агент катары колдонулганда, ал кадимки температурада кыска мөөнөттүү реакция аркылуу дикицлохекелурага реакция кылат. Бул продукт Пептид жана нуклеин кислотасын синтезинде колдонсо болот. Акысыз Карбканын жана аминок-топтун коштоосунун коштоосунун коштоосу менен реакция кылуу оңой. Бул продукт медициналык, медициналык, макияж жана биологиялык азыктарда жана башка синтетикалык талааларда кеңири колдонулат. N, n'-dicyclohxylcarbodiimide - бул Пептиддин синтезинде аминокислоталарды жубайлар үчүн колдонулган карбидди. N, n'-dicyclohxylcarbodiimide Амиддерден, кетондорду, нитрилдерди даярдоо үчүн, ошондой эле экинчи спиртектин инверсиясын жана эс-тутумун даярдоо үчүн суусуздануучу агент катары колдонулат. ДициклохексылкарКорчарбодиимид кыска реакция мезгилинен кийин бөлмө температурасында суусуздануучу агент катары колдонулат, натыйжада реакция өнүмү дикюцлексильурур. Продукция органикалык эриткичтеги органикалык эриткичтеги кичинекей эригүү, ошондуктан реакция өнүмүн жеңилдетүү үчүн.
Толук таануу
DicyclohExylcarbodiimide (DCC) Органикалык синтезде көбүнчө колдонулган реагент. Бул этил ацетаты жана Диклорометан сыяктуу органикалык эрийт жана эриген ак катуу.
DCC биринчи кезекте, пептиддик синтездерде жана амиддик байланыштардын пайда болушуна байланыштуу башка реакциялар катары колдонулат. Ал аминдердин пайда болушуна алып келген Карбоксилтик кислоталарынын конденсациясына өбөлгө түзөт. Бул карылдык кислоталык тобун жандыруу жана аминдин карбонил көмүртектин нуклеофилик кол салганына көмөктөшүү менен, бул аминдин нуклеофилдик чабуулун жеңилдетүү жолу менен алектенет.
Пептиддин синтезинен тышкары, DCC ошондой эле, мисалы, ар кандай органикалык реакцияларда, мисалы, оңдоп-түзөө жана эмчектин реакциясы сыяктуу колдонулат. Карбоксил кислоталарынан жана алкоголдук кислоталарды эфирдиктен арылууга жана карандаш кислотасынын деривативдерин (кислоталык хлоридер, кычкылтек бычактары, кычкылтек ангидриддер, активдештирилген эсе) сыяктуу.
DCC компаниясы облигацияларды түзүүгө жана анын кеңири функционалдык топторго шайкеш келүүсүнүн натыйжалуулугу менен белгилүү экендигин билүүгө болот. Бирок, ал салыштырмалуу нымдуулук деп эсептелет жана сууга же жогорку нымдуулуктун таасирин оңой эле бузуп, оңой эле бузулушу мүмкүн. Ошондуктан, адатта, суусуз шарттарда сакталат жана сакталат.
DCC менен иштөөдө, терини, көздү жана дем алуу тутумуна кыжырданып кетиши мүмкүн. Иштөө учурунда тийиштүү желдетүү жана жеке коргоочу шаймандар колдонулушу керек.
Колдонмо
ДициклохексылкарКарбод (DCC) (DCC) Органикалык синтездерде, айрыкча, Пептид химиясы жаатында ар кандай өтүнмөлөрдү табат. Бул жерде DCCдин бир нече көрүнүктүү тиркемелери:
Peptide синтези:DCC аминокислоталарга кошулуу жана чогуу облигацияларды түзүп, биргелешип кошулуу үчүн синтездерде коштоо агент катары колдонулат. Ал бир аминокислотанын жана аминокисттик тобу менен башка бир аминокисттик тобунун ортосунда конденсациялык реакцияны алууга көмөктөшөт.
ЭСТЕРДИК РЕАКЦИЯЛАР:DCC карандашил кислоталарды сыдырып, аларды спирт менен реакция кылуу менен колдонсо болот. DCC катышуусунда карбоксил кислотасы жандырылып, нуклеофиликке чабуул жасоого уруксат берүү, спирт ичимдиктерин этетин пайда кылат. Бул реакция ар кандай өтүнмөлөргө Эфирлердин синтезинде пайдалуу.
Амидадашуу реакциясы:DCC карбоксил кислоталар, кислоталык фарриддердин, кислотанын ангидриддерин жана активдештирилген эс-сыворттерди бириктирүүгө көмөктөшө болот. Бул карбоксил кислотанын туунду жана аминдин ортосунда бир аминдин ортосундагы реакцияга жол ачат. Бул өтүнмө ар кандай биологиялык жана химиялык системаларда маанилүү болгон амиддердин синтезинде пайдалуу деп табылат.
Ugi reaction:DCC UGI реакциясында колдонсо болот, ал аминдин, изоцианид, карбонил кошулмасынын, кислотанын кислотасы жана кислотанын кычкылданы. DCC кислотанын карбоксил тобун жандандырууга жардам берет, ал амин менен реакция кылып, Амиде байланыш түзүүгө мүмкүндүк берет.
Баңги синтези:DCC көбүнчө фармацевтика тармагында дары-дармек талапкерлерин жана жигердүү фармацевтикалык ингредиенттердин синтези үчүн иштешет. Анын пептиддик синтез, амалдары жана башка маанилүү өзгөрүүлөрдө, баңги заттарды ачып, өнүгүү процесстеринде маанилүү реагент жасайт.
ДКК органикалык синтезде, анын ичинде Ууранын, Карбамат жана Гидразиддердин пайда болушуна бир нече башка колдонмолор бар экендигин белгилей кетүү керек. Анын ар кандай функционалдык топторго шайкештиги аны синтетикалык химиктерге курал-жарак кутусундагы баалуу курал кылат.
