Синонимдер: 1,3-диисопропылкарбодиимиде
● Сырткы көрүнүшү / Түсү: түссүз сары суюктук
● буу басымы: 34.9HPA, 55.46 ℃
● эрийт: 210-212 ° C (DES)
● Реверттивист индекси: N20 / D 1.433 (жарык.)
● Кайноо кайноо пункту: 146.5 ° C 760 MMHG
● Флэш Пункт: 33,9 ° C
● PSA:24.72000
● Тыгыздоо: 0.83 г / см3
● Logp: 1.97710
● сактоо темп .:2-8C
● Сезимтал.:Бистуралык сезимтал
● эритмелүүлүгү: хлороформдо, Метилен Хлорид, Астонитри, Диоксан
● xlogp3: 2.6
● Суутектин байланыш донордук саны: 0
● Суутек байланыштары
● Ротацияланган облигациялары: 2
● Так масса: 126.115698455
● Оор Атом Саны: 9
Compleality: 101
Химиялык класстар:Азот кошулмалар -> Nitrogen кошулмалары
КАНОНИКАЛЫК ЖЫЛДЫЗ:Cc (c) n = c = c = c = c = c) c
Акыркы EU Клиникалык сыноолор:Алдаранын узак мөөнөттүү натыйжалары? 5% крем жана
Деңиз баяндамаозопропылыктаркарбодиимид (ДС) - бул тунук суюктук - бул оңой эле көлөмдө берилиши мүмкүн. Ал акырындык менен абанын ным менен реакциясы, ошондуктан бөтөлкөдөгү узак мөөнөттүү сактоочу жай кургак аба же инерттүү газ жана мөөр басуу керек. Ал Пептид химиясында туташтыргыч реагент катары колдонулат. Бул өтө уулуу жана лабораториялык кызматкерге байланышкан Дерматитке себеп болду.
Колдонулат:Бул продукт негизинен Амикачин, Глутатион дегдранттарында, ошондой эле кычкылтектин синтезинде, Алдухид, Кетон, Исоцианатка синтезинде колдонулат; Конденсатуу агент катары колдонулганда, ал кадимки температурада кыска мөөнөттүү реакция аркылуу дикицлохекелурага реакция кылат. Бул продукт Пептид жана нуклеин кислотасын синтезинде колдонсо болот. Акысыз Карбканын жана аминок-топтун коштоосунун коштоосунун коштоосу менен реакция кылуу оңой. Бул продукт медициналык, медициналык, макияж жана биологиялык азыктарда жана башка синтетикалык талааларда кеңири колдонулат. N, n'-disopropylcarbodiimide синтетикалык химия боюнча реагент катары колдонулат. Ал химиялык орто жана сарин үчүн стабилизатор катары кызмат кылат (химиялык курал). Ошондой эле ал Пептид жана нуклеин кислотасынын синтезинде колдонулат. Андан тышкары, ал антертернопластикалык катары колдонулат жана кооптуу меланома менен саркомаларды дарылоого катышкан. Мындан тышкары, ал кислотанын синтезинде, Алдегидриден, Кетон жана Изоцанатка синтезинде колдонулат.
Н'-диисопропылкарбодиимидин, адатта, кыскартылган, адатта, кыскартылган, молекулярдык формула C7H14N2 менен химиялык кошулма. Бул эфирлер жана спирт сыяктуу бирдиктүү органикалык эритмеде эрий турган түссүз суюктук. Дик органикалык синтездик реагент катары кеңири колдонулат жана ар кандай химиялык реакцияларда чечүүчү ролду ойнойт.
Дик биринчи кезекте, пептидддерди же белокторду түзүү үчүн аминокислоталарды бириктирүү процесси болуп саналган синтездердеги кошкучун жасоочу агент катары колдонулат. Ал аминокислоталарды жигердүү түрдө иштетүү аркылуу аминокислоталарды бириктирип, жигердүү ортоңку ортомчулукту пайда кылуу жолу менен, аминокислоталардын коштоосунда активдештирүү. Бул ортомчулук менен аминологдор менен байланышуу жана пептид байланышын өндүрүү үчүн четтетүүдөн мурун, алдамчылар менен байланышат.
Дик ошондой эле башка реакциялардан тышкары, синтездин, мисалы, эс-карындаштары, амиттер жана уретан синтези сыяктуу синтезинен башка реакцияларда колдонулат. Бул реакцияларда суусуздануучу агент катары иштейт, ал суу молекулаларын алып салууга көмөктөшөт, ошону менен каалаган реакцияларды алдыга айдап баратат.
Анын реактивдүүлүгүнө жана күчтүү жытынан улам, дик этияттык менен иштеш керек. Адатта, бул ден-соолукка пайдалуу желдетилген капюшон жана коргоо мээлейлеринде терини байланышууга жол бербеш керек. Мындан тышкары, кандайдыр бир химиялык жол менен, коопсуздук жол-жоболорун сактоо жана материалдык коопсуздук маалымат баракчасын (MSDS) маалымат баракчасына (MSDS) кеңешүү керек.
Жыйынтыктап айтканда, n'-disopropylopycarbodiimide - ар кандай реакциялар, синтез, эс-карындар, амфтерфикация, амфтерсия, амфтертикалык синтез, синтез жана уретан синтез. Анын колдоо агент жана суусуздануучу агент катары анын ролу аны органикалык химия жаатындагы баалуу курал кылат.
N, n'-disopropylpylcarbodiimide (ДИИК) органикалык синтез жана фармацевттик изилдөөлөрдө бир нече маанилүү тиркемелер бар. Мына ди өлчөөчү колдонсо болот:
Peptide синтези:Дик көбүнчө катуу фазадагы пептиддин синтезинде синтезин синтезин түзүүдө, аминокислоталардын ортосундагы байланыштарды түзүү үчүн Ал корголгон аминокислоталардын карбоксил топторун жандандырып, аминокислоталар менен реакцияга жол берген, натыйжада Пептиддик байланыштардын пайда болушуна алып келет.
Куугунтуктоо жана калыбына келтирүү реакциясы:Дик Уюлдук -он кислоталарынын кисаллалык кислотасын аминдер же спирт-аракечтик реакцияларга алып келүү үчүн, саркусылдык кислоталарынын конденсациясынын конденсациясын жайылтуучу суусуздук катары колдонулат. Ал сууну реакция аралашмасынан алып салуу менен тумандуу жана эс-селекцияларды түзүүгө көмөктөшөт.
Urethane синтези:Ди уретан кошулмаларынын синтезинде кошкуч зат катары колдонсо болот. Бул исоцианаттар менен алкоголдордун ортосундагы реакцияны бузууга мүмкүндүк берет.
Carbodiimide-ортомчулук менен коштоо реакциялары:Дик көбүнчө ар кандай органикалык реакцияларда, мисалы, амиддердин, пепттер жана башка биологиялык жигердүү кошулмалар сыяктуу ар кандай органикалык реакцияларда реагет катары колдонулат. Ал карбоксил кислоталар, кислоталык хлориттер же acill азербайджерди аминдер, гидроксилемилдер жана башка ядро менен коштошот.
Оксидиялык өзгөрүүлөр:ДИА, кычкылдануучу реакцияларга, мисалы, олефиндердин кычкылсыз жикчилери жана сульфиддердин сандыктагы же сульфондорун кычкылдануу үчүн колдонсо болот.
ДИА аба жана нымдуулукка ээ экендигин белгилей кетүү керек, ошондуктан аны желдетилген аймакта же инерттүү атмосферада кармоо керек. Мындан тышкары, мээлейлер жана көз айнектер сыяктуу коопсуздук чаралары, ал өз коркунучтуу мүнөзгө ээ болгондуктан, ДИС менен иштөөдө кабыл алынышы керек.