Продукциялар
Фенилюреа
Phenylurea химиялык касиеттери
| Эрүү чекити | 145-147 °C (лит.) |
| Кайноо чекити | 238 °C |
| тыгыздыгы | 1,302 г/см3 |
| буу тыгыздыгы | >1 (абага каршы) |
| сынуу көрсөткүчү | 1.5769 (баалоо) |
| Fp | 238°C |
| сактоо температурасы | Караңгы жерде, кургак жерде, бөлмө температурасында сактаңыз |
| эригичтиги | H2O: 10 мг/мл, тунук |
| пка | 13,37±0,50(Божомолдонгон) |
| форма | Порошок, кристаллдар жана/же кесек |
| түс | Актан ачык сарыга чейин |
| Сууда эригичтиги | Сууда эрийт. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Туруктуулук: | Туруктуу.Күчтүү кычкылдандыргыч заттар менен шайкеш келбейт. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-Н |
| CAS маалыматтар базасына шилтеме | 64-10-8(CAS маалыматтар базасынын маалымдамасы) |
| EPA заттардын реестр системасы | Мочевина, фенил- (64-10-8) |
Phenylurea Product Description
6-Amino-1,3-dimethyluracil молекулалык формула C6H9N3O менен химиялык кошулма болуп саналат.Бул uracil үй-бүлөсүнө таандык органикалык кошулма болуп саналат.Кошумча 6-позицияга амино-тобу (NH2) жана 1- жана 3-позицияларга эки метил тобу (CH3) кошулган урацил шакекче түзүлүшүнө ээ.Химиялык түзүлүшү төмөнкүчө чагылдырууга болот:керемет ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аммиак 6-Амин-1,3-диметилурацил ар кандай фармацевтикалык кошулмаларды синтездөөдө ортолук болуп саналат.Вируска каршы жана шишикке каршы препараттарды өндүрүүдө кеңири колдонулат.Бул вирустук инфекцияларды жана ракты дарылоо үчүн нуклеозиддердин аналогдорун синтездөө үчүн баштапкы материал болуп саналат.
Мындан тышкары, 6-amino-1,3-dimethyluracil косметика тармагында да колдонулат.Бул тери кремдери жана лосьондор сыяктуу сулуулук жана жеке кам көрүү каражаттарынын ингредиенти катары колдонсо болот.Анын касиеттери аны терини кондиционер жана нымдагыч катары колдонууга ылайыктуу кылат.6-amino-1,3-dimethyluracil менен иштөөдө тиешелүү коопсуздук чараларын көрүү сунушталат.Оттон же ысыктан алыс салкын, кургак жерде сактаңыз.Мындан тышкары, кошулма менен түздөн-түз байланышты болтурбоо үчүн кол кап жана көз айнек сыяктуу жеке коргонуу каражаттарын кийүү сунушталат.
Жыйынтыктап айтканда, 6-amino-1,3-dimethyluracil фармацевтикалык кошулмаларды, өзгөчө антивирустук жана шишикке каршы препараттарды синтездөөдө ортолук зат катары колдонулган органикалык кошулма.Ошондой эле терини кондициялоочу касиеттери үчүн косметикада колдонулат.Бул кошулма менен иштөөдө коопсуздук чараларын сактоо керек.
Коопсуздук маалыматы
| коркунуч коддору | Xn |
| Тобокелдик билдирүүлөрү | 22 |
| Коопсуздук билдирүүлөрү | 22-36/37-24/25 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ооба |
| HS Code | 29242100 |
| Уулуулугу | LD50 келемиштерде оозеки: 2гм/кг |
Phenylurea пайдалануу жана синтези
| Химиялык касиеттери | Түссүз ийне сымал кристаллдар же аппак порошок.Эрүү температурасы 147°С(ажыруу), ысык сууда, ысык спиртте, эфирде, этилацетатта жана уксус кислотасында эрийт. |
| колдонот | Фенилюреа чөптөрдү жана майда уруктуу жазы жалбырактуу отоо чөптөрдү жок кылуу үчүн көбүнчө топуракта колдонулуучу гербициддер. |
| колдонот | Фенил мочевина органикалык синтезде колдонулат.Арил бромиддери менен йодиддердин палладий менен катализделген Хек жана Сузуки реакциялары үчүн эффективдүү лиганд катары иштейт. |
| Даярдоо | Фенилюреа анилин менен мочевина реакциясы аркылуу синтезделет.Реакциялык идишке мочевина, туз кислотасы жана анилинди салып, ысытып, аралаштырып, 100-104°С 1 саатка рефлюкс, суу кошуп аралаштырып, муздатып, чыпкалап, фильтр тортту суу менен жууп, кургатып, даяр продукцияны алабыз. фенилмочевинанын. |
| Колдонмо | Фенил карбамид пестициди, суюк, уулуу суюктук алып жүрүүчүдө эриген же суспензияланган суюктук түрүндө көрүнөт.Курамында формалдуу түрдө мочевинадан алынган бир нече байланыштуу кошулмалардын (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) бар.Ташуучу суу эмульсияга жөндөмдүү.Ингаляция, тери сиңирүү же жутуу жолу менен уулуу. |
| Жалпы сүрөттөмө | Кургак ташыгычта сиңген катуу же суюктук.Нымдуу порошок.Курамында формалдуу түрдө мочевинадан алынган бир нече тиешелүү өнүмдөрдүн (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) бар.Ингаляция, тери сиңирүү же жутуу жолу менен уулуу.Жеткирүү кагаздарынан конкреттүү пестициддин техникалык атын алыңыз жана жооп маалымат үчүн CHEMTREC, 800-424-9300 менен байланышыңыз. |
| Реактивдүүлүк профили | Органикалык амиддер/имиддер азо жана диазо бирикмелер менен реакцияга кирип, уулуу газдарды пайда кылышат.Өрт алуучу газдар органикалык амиддер/имиддердин күчтүү калыбына келтирүүчү заттар менен реакциясынан пайда болот.Амиддер өтө алсыз негиздер (сууга караганда алсыз).Имиддер анчалык негизги эмес жана чындыгында күчтүү негиздер менен реакцияга кирип, туздарды түзүшөт.Башкача айтканда, алар кислоталар катары реакцияга кирет.Амиддерди P2O5 же SOCl2 сыяктуу кургатуу агенттери менен аралаштыруу тиешелүү нитрилди пайда кылат.Бул кошулмалардын күйүшү азоттун аралаш оксиддерин (NOx) пайда кылат.Курамында формалдуу түрдө мочевинадан алынган бир нече байланыштуу кошулмалардын (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) бар. |
| Ден соолук коркунучу | Өтө уулуу, дем алуу, жутуу же тери аркылуу сиңирүү өлүмгө алып келиши мүмкүн.Ар кандай териге тийбеңиз.Байланыштын же ингаляциянын таасирлери кечиктирилиши мүмкүн.Өрт дүүлүктүрүүчү, жегич жана/же уулуу газдарды пайда кылышы мүмкүн.Өрткө каршы же эритүүчү суудан агып чыккан агын дат жана/же уулуу болушу мүмкүн жана булганууга алып келиши мүмкүн. |
| Өрт коркунучу | Күйбөйт, заттын өзү күйбөйт, бирок ысытууда чирип, жегич жана/же уулуу түтүн пайда болушу мүмкүн.Жылытылып келген контейнерлер дагы ал жарылуусу мүмкүн.Аккан суулар суу жолдорун булгашы мүмкүн. |
| Тазалоо ыкмалары | Кайнак суудан (10мл/г) же амил спиртинен (м 149o) карбамидди кристаллдаштырыңыз.100o бир буу мешке аны кургатып.1: 1 resorcinol комплекси m 115o (EtOAc / * C6H6 тартып) ээ.[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
