Продукциялар
Урацил пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион
Синонимдер: Uracil
Урацилдин химиялык касиети
● Сырткы көрүнүшү/түсү: ак порошок
● буу басымы: 2.27E-08mmHg 25°C
● Эрүү чекити:>300 °C(лит.)
● Сынуу индекси: 1,501
● Кайноо чекити: 440,5°C 760 мм Hg
● PKA:9.45(25℃)
● Жарык чекити: 220,2oC
● PSA: 65.72000
● Тыгыздыгы: 1,322 г/см3
● LogP:-0,93680
● Сактоо Температурасы:+15Cден +30Cге чейин
● Эригичтиги.:Суу кислотасы (бир аз), DMSO (бир аз, ысытылган, ультрадыбыстық), метанол (бир аз,
● Сууда эригичтиги.:ЫСУУ СУУДА ЭРҮҮ
● XLogP3:-1.1
● Суутек байланышынын донорлорунун саны:2
● Суутек байланышын кабыл алуучулардын саны:2
● Айлануучу облигациялардын саны:0
● Так массасы: 112.027277375
● Оор атомдун саны:8
● Татаалдыгы: 161
Тазалык/Сапат
99%, *чийки берүүчүлөрдүн маалыматтары
Uracil *реагент берүүчүлөрдүн маалыматтары
Коопсуздук маалыматы
● Пиктограмма(лар):
Xi
● Коркунучтун коддору:Xi
● Коопсуздук билдирүүлөрү:22-24/25
MSDS файлдары
Пайдалуу
● Химиялык класстар: Биологиялык агенттер -> Нуклеиндик кислоталар жана туундулар
● Канондук ЖЫЛМАЙЛАР: C1=CNC(=O)NC1=O
● Акыркы клиникалык сыноолор: Кол-бут синдромунун алдын алуу үчүн 0,1% Uracil жергиликтүү кремин (UTC) изилдөө
● Акыркы Евробиримдиктин Клиникалык Сыноолору: Ондерзоек урацил менен фармакокинетиек менен колоректалдык рак оорусуна каршы.
● Акыркы NIPH клиникалык сыноолору: капецитабин менен шартталган кол-бут синдромун (HFS) алдын алуу үчүн урацил майынын II фазасы: .
● Колдонуу: Биохимиялык изилдөөлөр, дарыларды синтездөө үчүн;фармацевтикалык аралык заттар катары колдонулат, ошондой эле РНК нуклеозиддериндеги азоттук негиз органикалык синтезде колдонулат.antineoplastic Биохимиялык изилдөөдө.Урацил (Lamivudine EP Impurity F) РНК нуклеозиддериндеги азоттуу негиз.
● Сүрөттөмө: Урацил пиримидиндик негиз жана РНКнын негизги компоненти, мында ал суутек байланыштары аркылуу аденин менен байланышат.Ал рибоза бөлүгүнүн кошулушу аркылуу нуклеозид-уридинге, андан кийин фосфаттык топтун кошулушу менен нуклеотид-уридин монофосфатына айланат.
